邓代顶陪儿子参观博物馆
一对年轻而普通的父母，面对患有先天性脊柱裂的儿子，毅然选择了坚强。如今，在他们和亲友的共同努力下，儿子如愿考上了大学里心仪的动画专业，在美术的世界里自由飞翔。17日，孩子的母亲蔡开艳告诉记者，她希望通过自己的努力，让和儿子有类似残疾的孩子能有一个自食其力、自强自立的未来。
1 为挣医药费打拼
蔡开艳和邓代顶1995年结婚，两人曾是中专同学，婚后因身体原因一直未能怀孕，她和丈夫四处求医问药。3年后，她剖腹产下一名男婴。本应喜悦，可医生告诉了一个令他们崩溃的消息：孩子患有先天性脊柱裂，而且是重度的。不做手术会危及生命；而做了手术，可能会造成下肢瘫痪、诱发脑膜炎以及脑积水等后遗症……夫妇俩决定留下儿子，并给儿子取名“超然”。
40天后，两人举债送儿子到武汉同济医院做了第一次修复手术，那时起家里便开始背上了数万元外债。
两人都是从农村出来，毕业后虽有一份固定的工作，却无法承受高昂的医药费。考虑许久，蔡开艳于2000年辞职下海，在夷陵区开了一间办公用品商店。2003年，他们用借来的钱把5岁的儿子送到郑州做了第二次手术……
为了给孩子治病，上海、北京等地20多家医院留下了一家三口的身影。一次，为了看北京一家医院的专家号，邓代顶从头天下午6点开始排队。然而，专家每天只看25位病人，排到第二天早上8点的邓代顶，却只拿到了28号。就在邓几近崩溃时，院方查处了3个号贩子，他们顺利地见到了专家……
为给孙子治病，2004年，蔡开艳的父母卖掉老家的房子，来照顾超然。
2 为儿入学四处奔走
值得庆幸的是，由于治疗及时，超然的病并未危及到脑神经，智力发育正常。不过，他仍不能和别的孩子一样正常站立或行走。
一天，蔡开艳带儿子出去吃饭，服务员看到他奇怪的走路姿势窃窃私语。超然感受到异样眼光，耷拉着脑袋一言不发。蔡开艳发现后，强忍着内心的刺痛说“宝贝，她们怎么会嘲笑你呢？她们只不过是因为不了解你的情况感到好奇，她们在说，那孩子真勇敢！”
超然到了该上幼儿园的年龄，却没有一家愿意收下他。但坚强乐观的蔡开艳没有放弃，最终城建幼儿园收下了他。由于超然脊柱侧弯、双小腿瘫痪不能走路，蔡开艳特意请了一个保姆，在幼儿园里全天候照顾他。
成都有一个专为脊柱裂患者提供医疗、心理引导等服务的民间组织，发起人是一名脊柱裂患者。两人带着儿子来到成都。在该组织的帮助下，夫妇俩惊喜地看到，超然能正确面对自身的残疾，接受了让他讨厌的拐杖……在夫妻俩引导下，儿子的内心慢慢强大起来。
3 为追梦放弃重点高中
一个偶然的机会，蔡开艳看到孩子喜欢涂鸦，拿起笔就画个不停。蔡开艳决定把儿子送到画室学习。
就这样，超然一路拿着画笔，于2013年进入夷陵区重点高中——三峡高中。然而，让夫妻俩没想到的是，两个多月后，超然却提出要转学到三峡艺术高中学美术。他们满足了儿子的愿望。从此，超然开始了比常人多百倍的努力。高三集训时，他每天只睡四五个小时。
高考结束，超然送给了父母一个天大的惊喜，以全校第六名的好成绩被湖北美术学院动画专业录取。超然在升学宴上大声说道：“我是为了自己想要做的事业而奋斗，再苦再累我也感到高兴……”
让蔡开艳与家人欣慰的是，进入大学校园后，已经拥有强大内心的儿子很快融入了新的环境。他现在每天仍穿着每只3斤重的矫形鞋。
4 用自己经历帮助别人
18年间，蔡开艳和邓代顶虽尝尽艰辛，但始终保持着积极乐观的心态。在向公益组织寻找支持和帮助的同时，也用掌握的相关知识和知晓的资源帮助着和儿子有相同遭遇的人。
10月9日，蔡开艳放下手中繁忙的工作，应苏州相关单位的邀请参加脊柱裂患者交流会，把她和超然的故事与那些有相同遭遇、内心迷惘的父母分享。
